Według Światowej Organizacji Zdrowia w roku 2020 nowotwory złośliwe były przyczyną śmierci około 10 milionów ludzi. Brak pełnej skuteczności dostępnych terapii jest spowodowany m.in. sprawnym funkcjonowaniem aparatu replikującego DNA oraz systemów naprawczych DNA w komórkach nowotworowych. Pośród białek kluczowych dla replikacji i naprawy DNA, także w komórkach nowotworowych, jest PCNA (ang. proliferating cell nuclear antigen). Brak tego białka jest letalny dla komórek dzielących się. PCNA klasyfikowane jest jako obiecujący, nieonkogeniczny cel terapii przeciwnowotworowej.
 
Planowanym rezultatem projektu jest uzyskanie zestawu cząsteczek blokujących aktywność biologiczną PCNA. Zgodnie z założeniami projektu kandydaci na „cząsteczki wiodące” (wiążące się do PCNA i wpływające na jego aktywność) zostaną wyłonienie na podstawie badań przeprowadzonych z wykorzystaniem wysokoprzepustowych metod obliczeniowych (ang. virtual screening) oraz metod eksperymentalnych (ang. high throughput screening). Cząsteczki, które pomyślnie przejdą zaplanowane testy tj. charakteryzować się będą najkorzystniejszymi parametrami wiązania i blokowania aktywności biologicznej PCNA in vitro będą poddane dalszym analizom – zostanie zbadana i porównana ich toksyczność dla wybranych linii ludzkich komórek prawidłowych oraz nowotworowych.
 
Inhibitory o własnościach spełniających założone kryteria będą przedmiotem procedury patentowej, mającej na celu ochronę prawną wypracowanej własności intelektualnej. Będą one także podstawą do dalszych prac rozwojowych, ukierunkowanych na ich wykorzystanie w przyszłości jako chemioterapeutyków.